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Soligenix progresse après que la FDA a autorisé un médicament contre l'ulcère à faire l'objet d'une étude de phase intermédiaire
information fournie par Reuters 30/11/2023 à 15:03
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30 novembre - ** Les actions de Soligenix SNGX.O augmentent de 39,7 % à 0,58 $ dans les échanges avant bourse

** Le développeur de médicaments dit La FDA américaine a autorisé son médicament dusquetide pour une étude de stade intermédiaire évaluant son efficacité contre les ulcères buccaux et génitaux causés par la maladie de Behçet, un type de maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins

** SNGX prévoit de commencer le recrutement des patients au deuxième semestre 2024

** La maladie de Behçet (BD) provoque des plaies, des ulcères, des lésions, des éruptions cutanées et des inflammations oculaires

** Environ 1 million de personnes dans le monde sont atteintes de la maladie de Behçet, dont 18 000 aux États-Unis

** Le Dusquetide n'a pas atteint son objectif principal dans une étude tardive l'évaluant comme traitement de la mucosite buccale, une maladie dans laquelle les plaies et les ulcères buccaux sont causés par la chimiothérapie

** Jusqu'à la clôture de mercredi, l'action a baissé de 93,9 % cette année

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